Wydawnictwo medyczne Cornetis

Wydawnictwo medyczne

+48 71/ 792 80 77 sekretariat@cornetis.pl

Oferta dla wydawnictw - SYSTEM CORPRESS

Artykuły medyczne

Tytuł: Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowyu 14-letniego chłopca

Autor:
Anna Kitszel, Maria Gardziejczyk, Mirosława Urban, Artur Bossowski
Typ:
Prace kazuistyczne
Język:
PL
Czasopismo:
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Rok:
1998
Tom:
4
Numer:
1
Strona początkowa:
55
Strona końcowa:
59
ISSN:
2081-237X
Słowa kluczowe:
choroba Addisona, nadczynność tarczycy, zespoły autoimmunologiczne
Czytaj

Przedstawiono przypadek autoimmunologicznego zespołu wielogruczołowego u 14-letniego chłopca, na który złożyły się nadczynność tarczycy z wysokim mianem przeciwciał antytyreoglobulinowych i antymikrosomalnych oraz objawy niedoczynności nadnerczy potwierdzonej testem z ACTH. Chłopca przyjęto do II Kliniki Chorób Dzieci DSK w stanie ogólnym średnim. Stwierdzono znaczny niedobór masy ciała w stosunku do wzrostu, liczne znamiona barwnikowe na skórze, cechy nadczynności tarczycy potwierdzonej badaniami laboratoryjnymi. W leczeniu zastosowano tyreostatyk i b-bloker. Pacjenta wypisano z kliniki w stanie eutyreozy klinicznej i biochemicznej. Po dwóch miesiącach obserwacji w Poradni Endokrynologicznej stwierdzono w dalszym ciągu brak przyrostów masy ciała, niechęć do jedzenia, osłabienie. Chłopca ponownie hospitalizowano. Podejrzewając niedoczynność nadnerczy, wykonano test z ACTH, w którym nie uzyskano wyrzutu kortyzolu. Zastosowano leczenie substytucyjne, uzyskując stopniową poprawę stanu ogólnego i ustąpienie dolegliwości. Opisany przypadek przedstawiono ze względu na rzadkie występowanie zespołu i trudności diagnostyczne.