Wydawnictwo medyczne Cornetis

Wydawnictwo medyczne

+48 71/ 792 80 77 sekretariat@cornetis.pl

Oferta dla wydawnictw - SYSTEM CORPRESS

Artykuły medyczne

Tytuł: Znaczny niedobór wzrostu u chłopca z zespołem Klinefeltera i hipotrofią wewnątrzmaciczną

Autor:
Alicja Korpysz, Mieczysław Szalecki
Typ:
Prace kazuistyczne
Język:
PL
Czasopismo:
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Rok:
2006
Tom:
12
Numer:
1
Strona początkowa:
59
Strona końcowa:
61
ISSN:
2081-237X
Słowa kluczowe:
IUGR, Z. Klinefeltera, niedobór wzrostu
Czytaj

Wprowadzenie: Dzieci z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrastania (IUGR) (hipotrofią wewnątrzmaciczną) mogą wykazywać zwolnioną szybkość wzrastania oraz niedobór wzrostu. Jedną z możliwych przyczyn może być częściowa lub całkowita oporność na hormon wzrostu (GH) i/lub IGF-1. Zespół Klinefeltera charakteryzuje się nadmiernym wzrostem, wynikającym z pierwotnego niedoboru testosteronu, a w konsekwencji opóźnieniem dojrzewania chrząstek nasadowych i przedłużeniem wzrastania. Cel pracy: Celem pracy było przedstawienie przypadku 6-letniego chłopca z zespołem Klinefeltera, urodzonego z hipotrofią wewnątrzmaciczną – głębokim, postępującym niedoborem wzrostu. Opis przypadku: Omówiono przypadek 6-letniego chłopca, urodzonego w 38 Hbd z masą ciała 2300 g, kariotyp 47XXY, fenotyp dziecka z IUGR, GH w teście stymulacyjnym z klonidyną – 37,4 µIU/ml, IGF-1 – 111 ng/ml. Wzrost wartości IGF-1 z 178,1 ng/ml do 360,9 ng/ml w teście generacji somatomedyn. Wnioski: Przyczyną niedoboru wzrostu u chłopca może być oporność osi GH/IGF1.