+48 71/ 792 80 77 sekretariat@cornetis.pl
Oferta dla wydawnictw - SYSTEM CORPRESSIdiopatyczne nadciśnienie płucne (idiopathic pulmonary arterial hypertension - IPAH), zwane uprzednio pierwotnym nadciśnieniem płucnym (prima/y pulmonary hypertension - PPH), charakteryzuje się postępującą obliteracją naczyniowego łożyska płucnego, co prowadzi do rozwoju niewydolności prawokomorowej i przedwczesnej śmierci. Obecnie znacząco powiększyła się nasza wiedza o patomechanizmie schorzenia, jego rozpoznawaniu i leczeniu. Praca przeglądowa odnosi się do aktualnej terapii IPAH. Przedstawiono w kolejności szereg grup wazodilatatorów, rozpoczynając od klasycznych, antagonistów wapnia. Omówiono rolę nowoczesnych wazodilatatorów mających właściwości antyproliferacyjne i przedstawiono wyniki leczenia IPAH z zastosowaniem syntetycznej prostacykliny i jej analogów, antagonistów receptorów endoteliny-1 oraz inhibitorów fosfodiesteraz. Przedstawiono rolę terapii kombinowanej i celowanej. Podkreślona została potrzeba terapii przeciwzakrzepowej u wszystkich dotkniętych tym schorzeniem chorych i przypomniane zostały zasady leczenia objawowego. W podsumowaniu przedstawiono algorytm postępowania leczniczego oparty na zaleceniach Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego.