Wydawnictwo medyczne Cornetis

Wydawnictwo medyczne

+48 71/ 792 80 77 sekretariat@cornetis.pl

Oferta dla wydawnictw - SYSTEM CORPRESS

Artykuły medyczne

Tytuł: Zespoł hiperglikemiczno-hiperosmolarny jako ostre powikłanie przy rozpoznaniu cukrzycy typu 1 u 20-miesięcznego chłopca z wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego

Autor:
Miron Chumiecki, Mariola Minkina-Pedras, Agata Chobot, Przemysława Jarosz-Chobot
Typ:
Prace kazuistyczne
Język:
EN
Czasopismo:
Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Rok:
2012
Tom:
18
Numer:
1
Strona początkowa:
40
Strona końcowa:
44
ISSN:
2081-237X
Słowa kluczowe:
cukrzyca typu 1, ostre powikłania cukrzycy, zespół hiperglikemiczno-hiperosmolarny, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego
Czytaj

Zespół hiperglikemiczno-hiperosmolarny (hyperglycemic hyperosmolar syndrome - HHS) należy do najcięższych, ostrych powikłań cukrzycy typu 2, ale może występować również w przebiegu cukrzycy typu 1. Podobnie do cukrzycowej kwasicy ketonowej, HHS pozostaje jedną z głównych przyczyn śmiertelności chorych na cukrzycę - pomimo znaczącego postępu w zrozumieniu patogenezy oraz porozumienia w odniesieniu do rozpoznawania i leczenia HHS. Zespół ten występuje głównie u pacjentów z cukrzycą typu 2 w wieku podeszłym. Może jednakże rozwinąć się także u dzieci, w szczególności niemowląt z współwystępującymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub poważnym zakażeniem z odwodnieniem. Opisano przypadek HHS u 20-miesięcznego dziecka z wadą rozwojową w obrębie OUN. Objawy obserwowane u pacjenta były typowe dla HHS. Należy podkreślić, że HHS może towarzyszyć rozpoznaniu cukrzycy również u dzieci.